API antiviral Valaciclovir poudre d'chlorhydrate de Valacyclovir poudre de Valacyclovir

Valacyclovir (Valacyclovir) est un médicament antiviral analogue de la guanine, qui est utilisé cliniquement pour le traitement des infections d'herpès simplex et d'herpès zoster. Il s'agit d'un médicament prodrogue de l'acyclovir et peut être converti en acyclovir dans le corps.

Convient aux infections virales, telles que l'herpès simplex, la varicelle, le zona, l'herpès génital initial et récurrent, l'hépatite, la méningite virale, etc., et peut être utilisé pour prévenir les dommages immunitaires et le traitement immunosuppresseur de patients tels que le syndrome de déficience immunitaire acquise (SIDA), l'infection virale des patients transplantés d'organes. Sous la direction d'un médecin, ce produit peut être utilisé pour toutes les indications de l'acyclovir (comme l'hépatite virale B, l'herpès généralisé, etc.) pour l'herpès génital primaire et le zona.

Le chlorhydrate de Valacyclovir, un L-valyl ester actif oralement de l'agent antiviral puissant aciclovir, a été lancé en 1995 au Royaume-Uni pour le traitement des infections du virus de l'herpès simplex (HSV) de la peau et des muqueuses, y compris l'herpès énétal initial et récurrent. En tant que prodrogue, valaciclovir a un profil pharmacocinétique amélioré par l'aciclovir. Il est rapidement absorbé après administration orale et largement converti en aciclovir par métabolisme de premier passage pour atteindre des taux plasmatiques d'aciclovir comparables à ceux observés avec aciclovir par voie i.v. Valacyclovir est ensuite activé de façon sélective dans les cellules infectées par le virus par la thymidine kinase virale pour former aciclovir triphosphate de façon progressive. Cette espèce active inhibe l'ADN polymérase virale par liaison irréversible au site actif de l'enzyme. Une fois que l'aciclovir est incorporé dans l'ADN viral allongé, il termine la réplication du brin d'ADN viral, un mécanisme antiviral unique à l'aciclovir. Valacyclovir serait en cours d'essais cliniques pour la suppression de l'infection et de la maladie de cytomégalovirus chez les patients transplantés rénaux.

1. Sacs en plastique doubles intérieurs----25kg/tambour en fibre (36*36*45cm, GW: 28kg, NW: 25kg);

2. Sacs intérieurs en plastique double----5kg/sac en aluminium (GW: 6.5kg, NW: 5kg).

3. Sacs intérieurs en plastique double----1kg/sac en aluminium (GW: 1.5kg, NW: 1kg).

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