O cloridrato de terbinafina (
terbinafina HCL
) éUma atividade antifngica, que éAltamente hidróFobo e tende a se acumular no cabelo, pele, pregos e tecido adiposo.
O cloridrato de terbinafina
(
terbinafina HCL
)
éUm póCristalino fino branco que éMuito solúVel em metanol e diclorometano, solúVel em etanol e ligeiramente solúVel em áGua.
Como outros alilaminas, terbinafina inibe a síNtese de ergosterol inibindo squalene epoxidase, uma enzima que faz parte da membrana celular fúNgica síNtese.Porque a terbinafina impede a conversãO do squalene de lanosterol, nãO pode ser de ergosterol sintetizam
1.Terbinafina Hcl éPrincipalmente efectiva no grupo dos fungos dermatóFitos.
2.Como 1% de nata ou de leite em pó, ela éUsada topicamente para infecçõEs de pele superficial como jock coceira (tinea cruris), péDo atleta (tinea pedis), e outros tipos de ringworm (tinea corporis).Terbinafina nata funciona em cerca de metade do tempo exigido por outros antifúNgicos.
3.250 Oral-mg Comprimidos sãO freqüEntemente prescrito para o tratamento da onicomicose, uma infecçãO das unhas fúNgica, geralmente por dermatóFitos ou espéCies de Candida.As infecçõEs ungueais fúNgica estãO localizados sob a unha em profundidade a cutíCula para que os tratamentos aplicados topicamente sãO capazes de penetrar em quantidades suficientes.Os tablets podem, raramente, causar hepatotoxicidade, para os pacientes sãO avisados sobre isso e pode ser monitorada com testes de funçãO hepáTica.Alternativas para a administraçãO oral têM sido estudados.
4.O cloridrato de terbinafina pode induzir ou exacerbar o lúPus eritematoso cutâNeo subagudo.Pessoas com lúPus eritematoso deve primeiro discutir possíVeis riscos com seu méDico antes do iníCio do tratamento.
Itens de anáLise | EspecificaçãO | Resultados | |
AparêNcia |
Produto pulverulento de cor branca ou similar, solúVel em etanol e metanol anidro, ligeiramente solúVel em acetona, muito solúVel em áGua |
Em conformidade |
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Identificar |
Em conformidade com a norma | Em conformidade | |
Impureza B |
≤0,15% |
0,001% |
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Impureza e |
≤0,05% |
0,001% |
|
Impureza úNico desconhecido |
≤0,1% |
0,03% |
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Impureza Total |
≤0,3% |
0,1% |
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Cinzas sulfatadas |
≤0,1% |
0,05% |
|
Perda por secagem |
≤0,5% |
0,2% |
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ResíDuo de igniçãO |
≤0,1% |
0,021% |
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O solvente residual |
Isopropanol≤5000ppm;Acetato de etilo≤5000ppm;Triclorometano≤60ppm |
Isopropanol 5ppm;Acetato de etilo 101ppm;Triclorometano nãO detectado |
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ComposiçA o
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Intracraniano 99-101%
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99,7%
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ConclusãO |
Qualificado
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