(PEA) Palmidrol Palmitoylethanolamide CAS 544-31-0 ácido amino

N ° de Modelo.
TGYBIO
métodos de envio
dhl, fedex, tnt e ems
prazo de validade
2 anos
grau
grau farmacêutico
moq
100 g
aparência
pó branco
métodos de ensaio
hplc
nome do produto
palmitoiletanolamida
Pacote de Transporte
Foil Bag, Box, Drum
Especificação
99%min
Marca Registrada
TGY
Origem
China
Capacidade de Produção
100kg/Month
Preço de referência
$ 72.00 - 162.00
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Descrição de Produto


Palmitoylethanolamide (PEA) Palmidrol CAS 544-31-0 Amino Acid Palmitoylethanolamide (PEA) Palmidrol CAS 544-31-0 Amino Acid
Nome do produto
Palmitoylethanolamide  
Especificação
99%
Fórmula molecular
 C18H37NO2
Peso molecular
299.49

Palmitoylethanolamide(PEA) em pó é um ácido graxo endógena amida, pertencentes à classe do fator nuclear agonistas.

Ervilha forrageira foi demonstrada para vincular a um receptor no núcleo celular (um receptor nuclear) e exerce uma grande variedade de funções biológicas relacionadas à dor e inflamação crônica. O principal alvo é pensado para ser o receptor ativado por proliferador agonista alfa (PPAR-α).

Palmitoylethanolamide (PEA) Palmidrol CAS 544-31-0 Amino Acid

 

Palmitoylethanolamide (PEA) Palmidrol CAS 544-31-0 Amino Acid

PEA tem sido explorado em humanos; abrangendo diversos ensaios clínicos em uma variedade de estados de dor, de caráter inflamatório e síndromes de dor. A sua influência positiva no eczema atópico por exemplo parece provir de PPAR alpha ativação. Ervilha forrageira está disponível para uso humano como um suplemento dietético.
 
Em uma revisão de 2012, todos os ensaios clínicos até à data foram resumidos. Em 2015 a análise de um estudo duplo cego placebo controlado do PEA em dor ciática, os números necessários para o tratamento foi de 1,5. A sua influência positiva na dor crônica e estados inflamatórios como eczema atópico, parece ser provenientes principalmente de PPAR alpha ativação. Desde 2012 um número de novos ensaios clínicos têm sido publicados, entre os quais os estudos no glaucoma. Ervilha forrageira também parece ser um dos fatores responsáveis pela diminuição da sensibilidade dolorosa durante e depois do desporto, comparável à de opiáceos (endorphines endógena).

 

 

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