L-ARABINOSE Basisinformatie |
Productnaam: | L-ARABINOSE |
Synoniemen: | X-GAL (VAST POEDER;L-(+)-arbinose Vetec(TM)-reagens, >=99%;L-(+)-arabinose Vetec(TM)-reagens, >=99%;L-arabinose microbiologische kwaliteit≥ 99% (HPLC);L-ARA;FEMA 3255;L-ARABINOSE 70%;L-ARABINOSE POEDER, ABINOSE POEDER |
CAS: | 5328-37-0 |
MF: | C5H10O5 |
MW: | 150.13 |
EINECS: | 226-214-6 |
Productcategorieën: | CarbohydrateMetaboomics ; CarbohydratenCarbohydraten ; Metabolische paden ; metabolieten en cofactoren op de Metabolische Pathways Chart ; koolhydraten ; koolhydraten A. To ; koolhydraten A-CBiochemicals and Reagents ; Kernbio-agentia ; metabolische bibliotheken ; Monosaccharide ; Carbohydraat-synthese ; monosacchariden ; MonosaccharideSpecialty-synthese ; Specialty-synthese ; KOOLHYDRATEN ; arabinose ; basissugars (Mono & oligosacchariden) ; Biochemie ; suikers ; koolhydraten LibraryResearch Essentials ; biochemicaliën en reagentia ; BioUltrabiochemicaliën en reagentia ; Voedingsadditieven |
MOL-bestand: | 5328-37-0.mol |
L-ARABINOSE chemische eigenschappen |
Smeltpunt | 160-163 °C (verlicht) |
alfa | 104 º (C=6, IN WATER 23 ºC) |
Kookpunt | 415.5±38.0 °C (voorspeld) |
dichtheid | 1.508±0.06 g/cm3 (voorspeld) |
FEMA | 3255 | L-ARABINOSE |
brekingsindex | 104 ° (C=10, H2O) |
opslagtemperatuur | kamertemperatuur |
oplosbaarheid | H2O : 1 M bij 20 °C, helder, kleurloos |
vorm | Vast |
pka | 12.46±0.20(voorspeld) |
kleur | Wit kristallijn |
PH | 6.5-7.0 (100 g/l, H2O, 20 ºC) |
Geur | Geurloos |
optische activiteit | [Α]20/D +104.0±2.0°, 24 uur, c = 10% in H2O |
Wateroplosbaarheid | bijna transparant |
max |
Λ: 260 nm AMAX: ≤0.05
Λ: 280 nm AMAX: ≤0.04 |
Merck | 14,761 |
BRN | 1723085 |
Stabiliteit: | Stabiel. Niet compatibel met sterk oxiderende stoffen. |
InChIKey | PYMYPHUHKUWMLA-VAYJURFESA-N |
CAS-database-referentie | 5328-37-0(CAS-database-referentie) |
EPA Substantie Registry System | L-arabinose (5328-37-0) |
Veiligheidsinformatie |
WGK Duitsland | 3 |
F | 3-10 |
HS-code | 2940 00 00 |
L-ARABINOSE gebruik en synthese |
Chemische eigenschappen | wit kristallijn poeder |
Chemische eigenschappen | Arabinose wordt in de natuur wijd verspreid, waaronder de soorten Acacia en Larix als een complex polysaccharide. |
Voorval | Om biosynthetische redenen zijn de meeste sacchariden bijna altijd in de natuur overvloedig als de "D"-vorm, of structureel analoog aan D-glyceraldehyde. L-arabinose komt echter in feite vaker voor dan D-arabinose in de natuur en wordt in de natuur aangetroffen als een component van biopolymeren zoals hemicellulose en pectine. L-arabinose wordt in de natuur wijd verspreid, inclusief de soorten Acacia en Larix als een complex polysaccharide. |
Gebruik |
De L-arabinose operon, ook wel bekend als de araBAD operon, is het onderwerp geweest van veel biomoleculair onderzoek. De operon leidt het katabolisme van arabinose in E. coli, en het wordt dynamisch geactiveerd in de aanwezigheid van arabinose en de afwezigheid van glucose.
In synthetische biologie wordt arabinose vaak gebruikt als een eenrichtingsschakelaar of omkeerbare schakelaar voor eiwitexpressie onder de Pbad-promotor in E. coli. Deze aan-schakelaar kan worden genegeerd door de aanwezigheid van glucose of omgekeerd door de toevoeging van glucose in het voedingsmedium, wat een vorm van kataboliet repressie is. L-arabinose is een arabinose isomeer die veel voorkomt in de natuur, terwijl D-arabinose minder vaak voorkomt. L-arabinose is een bestanddeel van vele biopolymeren die plantencelwanden vormen. Dit monosaccharide wordt vaak gebruikt in celcultuurmedia, die dienen als een bacteriële koolstofbron, en kan worden gebruikt om onderscheid te maken tussen bacteriën op basis van hun fermentatievermogen. L-arabinose, bij afwezigheid van glucose, veroorzaakt transcriptie van de ara operon in E. coli die L-arabinose kataboliserende enzymen codeert. Het doet dit door het aan het eiwit Arac te binden en de PBAD-promotor te activeren. De PBAD-promotor wordt gebruikt in plasmide-vectoren als een schakelaar voor eiwitexpressie die kan worden ingeschakeld door L-arabinose of uitgeschakeld door toevoeging van glucose. |
Definitie | l-enantiomeren komen op natuurlijke wijze voor. Labrinose komt vaak voor in plantaardige gommen, vooral in het arabisch. |
Voorbereiding | Door gedeeltelijke hydrolyse van mesquite-gom. |
L-ARABINOSE Preparation Products en grondstoffen |