Ropivacaine CAS 84057 -95-4 Hot Sale Livraison rapide et sûr

Utilisations :
Ropivacaine est un pur S(-)-énantiomère de propivacaine. Il est un long-amide intérimaire anesthésique local qui a l'efficacité et l'activité presque aussi élevé que la bupivacaïne et levobupivacaine mais possède une faible toxicité CNS et cvS. Si il y a des différences entre la bupivacaïne et ropivacaine il est légèrement plus courte période d'activité dans la colonne vertébrale et les applications de PSE solutés multiples et une baisse de capacité de pénétrer de gros nerfs du moteur. Il n'est la réduction de la lipophilicité qui ont contribué à la baisse de la pénétration des nerfs du moteur, combiné avec ses propriétés stéréosélective qui permet de ropivacaine à ont considérablement réduit la toxicité de CVS par rapport à la bupivacaïne (Simpson et coll. 2005). Ropivacaine dispose d'un milieu diphasique Effet sur le système vasculaire périphérique-c'est vasoconstricteur lorsqu'injecté à une concentration inférieure à 0,5 w/v % et il y a dilatation à des concentrations plus de 1 w/v % (Cederholm et al. 1992).


Description :
Ropivacaine aminoamide anesthésie locale est un médicament couramment commercialisés par AstraZeneca sous le nom commercial Naropin. Naropin a été lancé en 1996 dans l'Australie, Danemark, Finlande, Pays-Bas et la Suède comme un anesthésique local. Elle peut être préparée dans un certain nombre de façons le plus efficace implique une séquence en trois étapes en commençant par L-pipecolic acide. Ce composé est le premier dans cette famille d'être produite à la pure (S)- énantiomère. L'(R)-énantiomère a été montré pour avoir effets cardiotoxiques. Par conséquent ropivicaine a moins de toxicité cardiovasculaire et CNS que la bupivacaïne. C'est un bloqueur des canaux de Na qui est spécifique pour l'affectant les fibres nerveuses responsables de la transmission de la douleur (Aδ et C) avec aucun effet sur les fibres responsable de la fonction motrice (l'Aβ). Cliniquement, il a des avantages distincts au cours de la bupivacaïne. Ses effets sont plus lents dans l'apparition, moins intense et ont une durée plus courte. C'est un résultat de vastes métabolisme dans le foie à l'isomère 3-hydroxy par l'isoenzyme CYPIA2.
Ropivacaine est un anesthésique (engourdissement de la médecine) qui bloque les impulsions nerveuses qui envoient des signaux de la douleur à votre cerveau.
Ropivacaine est utilisé comme local (dans un seul domaine) de l'anesthésie pour un bloc spinal, aussi appelé un péridurale. Le médicament est utilisé pour fournir l'anesthésie pendant une intervention chirurgicale ou C-section, ou pour soulager les douleurs du travail.+