Fundada em 2012, Hanhong Tecnologia Farmacêutica Co, Ltd é uma empresa especializada na produção e utilização de produtos farmacêuticos intermédios e químicas de importação e comércio de exportação.
A nossa empresa tem cooperação a longo prazo com Wuhan instituto de investigação e de outras universidades, e tem uma boa pesquisa científica e a qualidade do sistema de certificação. A empresa tem dois produção piloto sites, principalmente envolvidos na produção de drogas a granel, produtos farmacêuticos intermédios, e personalizadas para produtos químicos especiais.
Após vários anos de funcionamento, os produtos são vendidos em casa e no estrangeiro, ganhou muitos elogios. No futuro, vamos continuar a respeitar o princípio da cooperação pesados, mantendo a fé, sinceridade, igualdade e benefício mútuo, e fazer o nosso melhor para fornecer serviços de qualidade.
O sódio Suramin actividade biológica
Descrição
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Suramin sal de sódio é um polysulfonated naphthylurea com diversas actividades biológicas. Suramin sal de sódio é um DNA topoisomerase II com inibidor de um IC50 de 5 μM.
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In Vitro
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Suramin inibe a proliferação celular e síntese de DNA em cultura de c ulas HeLa. A replicação de SV40 o DNA é completamente abolido por 40 μM suramin. DNA polymerase α é sensível a menor concentração de suramin (IC50 = 8 µM) do que o DNA polymerase δ (IC50 = 36 µM), considerando que o DNA polymerase β é relativamente insensíveis à droga (IC50 de 90 µM)[1]. Suramin é um potente inibidor da fita de DNA exchange e actividades de ATPase de RecA bacteriana proteínas. Suramin inibe RecA-catalizada clivagem proteolítica do repressor LexA. O mecanismo subjacente a tais acções inibitórias do suramin envolve a sua capacidade para desmontar RecA-single-ADN bicatenário filaments[2]. Suramin é um potente inibidor da enzima nuclear DNA topoisomerase II Suramin inibe a levedura purificado topoisomerase II com um IC50 de cerca de 5 μM[3].
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Admin do animal
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Ratos: Para avaliar o potencial de medidas preventivas e curativas efeitos de suramin, os ratos foram divididos aleatoriamente em quatro grupos após a injeção de MCT. Na estratégia preventiva, o tratamento é iniciada no primeiro dia e um grupo recebe 10 mg/kg por via endovenosa suramin duas vezes por semana durante 3 semanas, enquanto um segundo grupo recebe apenas o veículo ao mesmo tempo. Para avaliar os potenciais efeitos curativos de suramin, ratos são indicados a MCT e são deixadas sem tratamento por 21 dias antes de serem divididos aleatoriamente em dois grupos que são subsequentemente tratados com suramin ou veículo a partir do dia 21 ao dia 42, inclusive. O efeito do suramin sobre a sobrevivência é avaliada a partir do dia 21 de injecção do MCT para dia 42 correspondente ao período de tratamento[4].
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