Le diclofénac sodique comprimés à libération prolongée pour l'arthrite rhumatoïde aiguës et chroniques

N° de Modèle.
FC16
Capacité de Production
10000PCS/
Prix de référence
$ 16.20 - 22.50

Description de Produit

Nom d'élément:Le diclofénac sodique comprimés à libération prolongée
Formule moléculaire est:
C14H10Cl2NNaO2

Élément Description

Le point nanme :  le diclofénac sodique comprimés à libération prolongée
L'élément Caractère : Ce produit est blanc.

Indication :
1. L'arthrite rhumatoïde aiguës et chroniques, l'arthrite aiguë et chronique et aiguë et chronique de la spondylarthrite ankylosante, l'arthrose.
2. Scapulohumeral periarthritis, bursites, tendinites et la ténosynovite.
3. La lombalgie, l'entorse, la souche et d'autres blessures des tissus mous.
4. Toxicité aiguë la goutte.
5. La dysménorrhée ou adnexitis, mal de dents et la douleur postopératoire.
6. La douleur et inflammation après un traumatisme, tels que l'entorse, muscle strain, etc;
7. Médicaments anti infectieux devraient être utilisées simultanément pour de graves maladies infectieuses de la douleur et l'inflammation (tels que l'amygdalite, otite, sinusite, etc.).


Spécifications de l'élément : onglet 0.1G*12/boîte

L'utilisation et la posologie :  voie orale : 0.1G (1 comprimé), une fois par jour, ou comme dirigé par le médecin. Après le dîner avec service de livraison de l'eau chaude, ont besoin d'avaler toute la pièce, de ne pas casser ou mâcher.

Les effets indésirables
1. Il peut causer des réactions gastro-intestinaux tels que maux de tête, douleur abdominale, constipation, diarrhée, de gravure de l'estomac, nausées, dyspepsie, etc.
2. Maux de tête occasionnels, des étourdissements et vertiges. Taux sérique de l'acide glutamique oxaloacétique transaminase (ASAT) et de l'acide glutamique pyruvate transaminase (ALAT) ont augmenté.
3. * Rare dysfonction rénale peut conduire à la conservation de l'eau et de sodium, qui est caractérisée par une faible débit urinaire, oedème facial et gain de poids. Très peu d'peut causer des arythmies, de l'acouphène, etc.
4. Rare : éruption cutanée, saignement gastro-intestinal, ulcère gastrique, l'hématémèse, méléna, ulcère gastro-intestinal, la perforation, diarrhée hémorragique, la somnolence, des réactions allergiques telles que l'asthme, l'hépatite, l'oedème.
5. Elle peut conduire à l'aplasie médullaire ou de l'aggraver.


Tabou :
1. Les patients qui sont connus pour être allergique à ce produit.
2. Les patients qui ont l'asthme, l'urticaire ou des réactions allergiques après avoir pris l'aspirine ou d'autres AINS.
3. le traitement des douleurs dans le pontage aortocoronarien périopératoire est interdite.
4. les patients souffrant de saignements ou perforations gastro-intestinal après l'application des AINS.
5. les patients atteints d'ulcère gastro-intestinal actif / purge, ou qui ont eu précédent ulcère récurrentes / saignement.
6. les patients avec insuffisance cardiaque sévère.


Les questions nécessitant une attention particulière :
1. Éviter la combinaison d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2.
2. Selon le besoin de contrôler les symptômes, la dose minimale efficace peut être utilisé dans les meilleurs temps de traitement, ce qui peut réduire les effets indésirables pour le plus bas.
3. À tout moment pendant le traitement de tous les AINS, les effets indésirables de saignement gastro-intestinal, les ulcères et de la perforation peut se produire dans le ministère. Le risque peut être fatale. Ces effets indésirables peuvent être accompagnés ou non accompagnée par des symptômes d'avertissement, si le patient a une histoire d'effets indésirables gastro-intestinal ou d'une histoire d'événements gastro-intestinaux graves. Il y a une histoire du tractus gastro-intestinal (colite ulcéreuse). Les patients atteints de maladie clonale devrait utiliser des AINS avec précaution pour éviter une aggravation de la maladie. Lorsque le patient prend le médicament et les causes de saignements gastro-intestinal ou ulcère, le médicament devrait être arrêté. Le risque de réactions indésirables chez les patients âgés avec les AINS a augmenté, en particulier saignement gastro-intestinal et de la perforation, ce qui pourrait être fatale.
4. Les essais cliniques qui ont été posées pour trois ans pour une variété de sélective ou de la COX-2 AINS non sélectifs de la drogue ont montré que le produit peut causer un risque accru de thromboembolie les événements indésirables cardiovasculaires sévères, infarctus du myocarde et accident vasculaire cérébral, et le risque peut être fatale. Tous les AINS, y compris de la COX-2 sélective ou non sélectif de la drogue, peuvent avoir des risques similaires. Les patients atteints de maladies cardiovasculaires ou les maladies cardiovasculaires Les facteurs de risque sont plus à risque. Même si il y avait pas de symptômes cardiovasculaires. Les médecins et les patients doivent également être attentifs à la survenance de tels incidents. Le patient doit être informé des symptômes et / ou de signes de sécurité cardio-vasculaire sévère et les mesures à prendre si elles se produisent.
Les patients doivent être attentifs aux signes et symptômes tels que douleur thoracique, essoufflement, faiblesse, vague discours, et devrait chercher à obtenir une aide médicale immédiatement après les signes ou symptômes ci-dessus se produisent.
5. Comme tous les AINS, ce produit peut causer l'hypertension ou aggraver les symptômes de la pression artérielle d'entreprise. Aucun de ses IFL peut conduire à une augmentation de l'incidence des événements cardiovasculaires. Les patients qui prennent thiazine ou boucle de diurétiques peut avoir un effet sur l'efficacité des AINS. Les patients avec hypertension devrait être attentive à l'utilisation des AINS, y compris de ce produit. La pression artérielle doit être étroitement surveillés dans le début du traitement et de l'ensemble de traitement.
6 l'hypertension et / ou de l'insuffisance cardiaque (tels que la rétention de fluide et oedème) et * Les patients doivent être prudents.
7. Les AINS, y compris le produit peut causer des accidents mortels et les réactions cutanées indésirables graves, comme la dermatite exfoliative, syndrome de Stevens Johnson (SJS) et la dissolution nécrotiques épidermiques toxiques (TEN). Ces événements graves peuvent survenir sans signes. Le patient doit être informé de l'Symptômes et signes de réactions cutanées graves. Quand il y a d'autres signes d'éruptions cutanées ou réaction allergique pour la première fois, le produit doit être arrêté.
8. les patients présentant une anomalie du système du sang, l'hypertension et les maladies du coeur doit être utilisé avec prudence.
9. En raison de la teneur en sodium, les patients qui limitent la consommation de sodium doit être utilisé avec prudence.
10. Pour ceux qui ont des symptômes gastrointestinaux ou ont une histoire d'ulcère gastro-intestinal et avoir de graves dommages de la fonction hépatique, si le diclofénac est nécessaire, ils doivent être placés sous stricte surveillance médicale.
11. Les patients atteints de dysfonction rénale et cardiaque qui sont à l'aide des diurétiques, les patients atteints de la récupération après une chirurgie majeure et ceux qui ont perdu le liquide extracellulaire pour une raison quelconque doit être prudent de diclofénac.
12. Dans le cadre de la médication, s'il est évident que les effets indésirables, arrêter la drogue.
13. prendre le comprimé entier et ne pas casser.
14. Pour les patients qui ont besoin de traitement à long terme, ils devraient vérifier l'image de la fonction hépatique et de sang régulièrement, et arrêter la fonction hépatique en cas de dommages de la fonction hépatique.
15. Pendant la période de l'administration, le patient avec des étourdissements ou une autre histoire de la maladie nerveux central ne doit pas conduire ou faire fonctionner la machine.
16. Une attention particulière devrait être accordée à la posologie et effets indésirables utilisé en combinaison avec le lithium préparation, la préparation de la digoxine, de potassium diurétique de rétention, anticoagulant, médicaments hypoglycémiants et le méthotrexate.
17. Les patients ayant un faible poids devrait réduire la posologie.



Médicaments pour les femmes enceintes et allaitantes :

Il ne devrait pas être utilisé pendant la grossesse, en particulier après 3 mois de grossesse. Il n'est pas adapté pour les femmes qui allaitent.

FAQ
1.Qui sommes nous ?
Nous sommes basés à Fujian, de la Chine, de démarrer à partir de 2000,vendre en Amérique du Nord(40,00 %),Southeast Asia(25.00%),l'Europe occidentale(25.00%),l'Afrique(10.00%).Il y a au total environ 50 personnes dans notre bureau.

2. Comment pouvons-nous garantir la qualité ?
Toujours un échantillon de pré-production avant de la production de masse;
Toujours l'inspection finale avant l'expédition;

3.ce que vous pouvez acheter chez nous?
Les lignes de production pharmaceutique,intermédiaires,API,Préparations pharmaceutiques finis et vaccins.

4. pourquoi vous devez acheter chez nous de ne pas d'autres fournisseurs ?
Nous avons nos propres usines de fabrication et d'un professionnel de la vente le travail en équipe pour les clients dans le monde entier.

5. Quels services peut nous fournir ?
A accepté les conditions de livraison : FOB,CIF,EXW,DDP,Livraison Express ;
Monnaie de paiement acceptés:,USD EUR,,GBP AUD CAD,,CNY;
Type de paiement acceptés : T/T,L/C,PayPal,Western Union ;
Langue parlée : anglais,chinois, japonais


Notre Ddvantage :
1. Livraison rapide
2. Paiement en ligne
3. L'assurance qualité
4. Bienvenue grosse commande
5. Service après-vente de 24 heures
6. L'avantage concurrentiel des produits
7. Notre valeur de l'information est " La qualité est notre culture "
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B) guide les clients à travers une technologie professionnelle et leur apprendre à utiliser nos produits Service après vente
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5. Un service de qualité : Nous allons vous fournir le service après-vente enthousiaste. Si vous avez des questions, nous allons répondre à youwithin 24 heures.
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Notre usine de fabrication
Équipement de liquide de Fuzhou FUL & Pharmaceutical Co., Ltd est une entreprise globale qui intègre la R & D, de la production et la construction des équipements de production pharmaceutique, de développement et le transfert de la biotechnologie et les coopératives de production et vente de médicaments et vaccins. L'auto-développés de la marque d'équipement de production pharmaceutique FUL a été mis en opération dans de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connue de CPA et coopère également avec de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connue dans la production et ventes, y compris les produits pharmaceutiques intermédiaires, API et de préparations pharmaceutiques finis.

Équipement de liquide de Fuzhou FUL & Pharmaceutical Co., Ltd irradie à tous les niveaux d'affaires, y compris la fourniture directe de la coopération avec les ministères et des représentants de l'industrie, ainsi que l'établissement de relations de coopération avec la vente au détail d'alimentation de l'industrie. Nous fournir de la haute qualité, de médicaments sûrs et efficaces et de matériel médical pour les gouvernements, les hôpitaux, cliniques et les pharmacies sous licence dans différents pays avec des services efficaces et en temps opportun à des prix raisonnables.

À présent de l'équipement de liquide de Fuzhou FUL & Pharmaceutical Co., Ltd a l'autorisation de vendre ses produits intermédiaires et d'API, et possède les autorisations de CPA & HUABEI PHARM vendre ses préparations pharmaceutiques finis;puis FUL est le seul à la fabrication en Chine qui peut fournir le service complet de produits pharmaceutiques Lignes produciton,des intermédiaires et les API de préparations pharmaceutiques finis et de vaccins.puis nous cherchons le professionnel enterprices pharmaceutique à travailler ensemble pour plus de coopérations.





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Diclofenac Sodium Sustained Release Tablets for Acute and Chronic Rheumatoid Arthritis
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