CE, ISO9001 Approved APC (Q2829) Polyclonal Antibody

Modell Nr.
BS1017
Host
Kaninchen/Maus
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Zertifizierung
ce, ISO9001
Transportpaket
Refrigerated Transport
Spezifikation
100ug/1mg
Warenzeichen
Bioworld
Herkunft
China
HS-Code
300219000
Produktionskapazität
3000 Vials
Referenzpreis
$ 222.75 - 247.50

Produktbeschreibung

Katalognr BS1017
Produktname APC (Q2829) polyklonaler Antikörper
Anwendungen IHC
Alternativer Name Adenomatöses Polyposis coli-Protein; Protein APC; in Polyposis 2,5 gelöscht; APC; DP2,5
Swiss-Prot P25054
Host Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Anwendung_alle IHC: 1:50~1:200
Produkt Kaninchen-IgG, 1mg/ml in PBS mit 0,02 % Natriumazid, 50 % Glycerin, pH7,2
Reinigung Und Reinheit Der Antikörper wurde durch Affinitätschromatographie mit Epitopenspezifischem Immunogen aus Kaninchen-Antiserum gereinigt und die Reinheit beträgt > 95% (nach SDS-PAGE).
Lagerung Und Stabilität Bei 4 Grad Celsius kurzfristig lagern. Bei -20 Grad langfristig lagern und auslagern. Frost-Tauen-Zyklen vermeiden.
Spezifität APC (Q2829) polyklonaler Antikörper detektiert endogene APC-Konzentrationen.
BiowMW ~ 310 kDa
Hinweis Nur für Forschungszwecke, nicht für diagnostische Verfahren.
Immunogen Synthetisches Peptid, das dem C-Terminal des menschlichen APC entspricht.
Immunhistochemie (IHC)-Analysen von APC (Q2829) PAB in paraffineingebettetem humanem Brustkarzinomgewebe um 1:100 Uhr. Western Blot (WB) Analyse von APC (Q2829) PAB um 1:500 Uhr Verdünnung Lane1:SK-OVCAR3 Ganzzelllysat(40ug) Lane2:SGC7901 Ganzzelllysat(40ug) Hintergrund Adenomatöse Polyposis coli (APC) ist ein Protein, das bei mehreren zellulären Prozessen eine entscheidende Rolle spielt. APC ist ein Tumorsuppressor, reguliert die Zellteilung, hilft sicherzustellen, dass die Anzahl der Chromosomen in einer Zelle nach der Zellteilung korrekt ist und assoziiert mit anderen Proteinen, die an der Zellanbindung und -Signalgebung beteiligt sind. APC reguliert die ß-Catenin-Spiegel durch Wnt-Signalisierung und ist an der Integrität des Zytoskeletts, der Zell-Zell-Adhäsion und der Zellmigration beteiligt. Defekte in diesem Gen verursachen familiäre adenomatöse Polyposis (FAP), eine autosomal dominante prämaligne Erkrankung, die in der Regel zu Malignität fortschreitet. Krankheitsassoziierte Mutationen neigen dazu, in einer kleinen Region, die als Mutationsclusterregion (MCR) bezeichnet wird, zu gruppieren und führen zu einem verkürzten Proteinprodukt.

 

JCTK.CO.UK, 2023