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Katalognr
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BS1001
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Produktname
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14-3-3 ζ (V52) polyklonaler Antikörper
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Anwendungen
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WB IHC IF
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Alternativer Name
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14-3-3 Protein Zeta/Delta; Protein Kinase C Inhibitor Protein 1; KCIP-1; YWHAZ; 14-3-3 Protein Zeta; 14-3-3 Protein Delta; 14-3-3 ζ; 14-3-3 δ; 1433Z; KCIP1; KCIP 1
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Swiss-Prot
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P63104
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Host
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Kaninchen
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Reaktivität
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Mensch, Maus, Ratte
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Anwendung_alle
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WB: 1:500~1:1000 IHC: 1:50~1:200, WENN: 1:50~1:200
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Produkt
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Kaninchen-IgG, 1mg/ml in PBS mit 0,02 % Natriumazid, 50 % Glycerin, pH7,2
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Reinigung Und Reinheit
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Der Antikörper wurde durch Affinitätschromatographie mit Epitopenspezifischem Immunogen aus Kaninchen-Antiserum gereinigt und die Reinheit beträgt > 95% (nach SDS-PAGE).
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Lagerung Und Stabilität
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Bei 4 Grad Celsius kurzfristig lagern. Bei -20 Grad langfristig lagern und auslagern. Frost-Tauen-Zyklen vermeiden.
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Spezifität
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14-3-3 ζ (V52) polyklonaler Antikörper detektiert endogene Konzentrationen von 14-3-3 Protein Zeta/Delta.
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BiowMW
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~ 28 kDa
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Hinweis
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Nur für Forschungszwecke, nicht für diagnostische Verfahren.
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Immunogen
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Synthetisches Peptid, entsprechend den Aminosäuren 20-70 des Menschen 14-3-3 ζ.
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WESTERN Blot (WB)-Analyse von 14-3-3 ζ (V52) polyklonalen Antikörpern Um 1:500 Verdünnung Lane1:Hela-Zelllysat Lane2:Maus-Gehirngewebe Lysat Lane3:Ratte Nierengewebe Lysat
Immunhistochemie (IHC) Analysen von 14-3-3 ζ (V52) PAB in Paraffin-eingebettetem humanem Brustkarzinomgewebe um 1:50, mit zytoplasmatischer und nuklearer Färbung. Negativkontrolle (rechts)mit PBS anstelle des primären Antikörpers ist der sekundäre Antikörper Goat Anti-Rabbit IgG-Biotin gefolgt von Avidin-Peroxidase.
Immunhistochemie (IHC) Analysen von 14-3-3 ζ (V52) PAB in Paraffin-eingebettetem humanem Darmkrebs-Gewebe um 1:50, zeigt zytoplasmatische und nukleare Färbung.Negative Kontrolle (rechts)mit PBS anstelle des primären Antikörpers ist der sekundäre Antikörper Goat Anti-Rabbit IgG-Biotin gefolgt von Avidin-Peroxidase.
Immunhistochemie (IHC) Analysen von 14-3-3 ζ (V52) PAB in Paraffin-eingebettetem humanem Leberkarzinomgewebe um 1:50, mit zytoplasmatischer und nuklearer Färbung. Negativkontrolle (rechts)mit PBS anstelle des primären Antikörpers ist der sekundäre Antikörper Goat Anti
Immunhistochemie (IHC) Analysen von 14-3-3 ζ (V52) PAB in Paraffin-eingebettetem humanem Nierenkarzinomgewebe um 1:50, mit zytoplasmatischer und nuklearer Färbung. Negativkontrolle (rechts)mit PBS anstelle des primären Antikörpers ist der sekundäre Antikörper Goat Ant
Western Blot (WB)-Analyse von 14-3-3 ζ (V52) PAB bei 1:500 Dillution Lane1:Hela-Lysat (40μg) Lane2:C6-Lysat (40μg) Lane3:das Hirngewebe Lysat der Maus(40μg) Lane4:das Hirngewebe Lysat Von Rat (40μg)
Hintergrund
14-3-3 Proteine regulieren viele für die Krebsbiologie relevante zelluläre Prozesse, insbesondere Apoptose, mitogene Signalgebung und Zellzyklus-Kontrollpunkte. Sieben Isoformen umfassen diese Familie von Signalintermediaten, die mit 14-3-3 β, γ, ε, ζ, η, θ und σ. 14-3-3 Proteine bilden Dimere, die zwei Bindungsstellen für Ligandproteine darstellen und dadurch zwei Proteine zusammenbringen, die sonst nicht assoziieren können. Diese Liganden teilen sich weitgehend ein 14-3-3 Konsensus-Bindungsmotiv und weisen Serin/Threonin-Phosphorylierung auf. 14-3-3 Proteine funktionieren in der breiten Regulation dieser Ligandproteine, durch zytoplasmatische Sequestration, Besetzung von Interaktionsdomänen und Import/Export-Sequenzen, Verhinderung des Abbaus, Aktivierung/Unterdrückung der enzymatischen Aktivität und Erleichterung der Proteinmodifikation, und somit trägt der Verlust der Expression zu einer Vielzahl von pathogenen zellulären Aktivitäten bei.