Allgemeiner Name | Melanotan II | ||
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CAS-Nummer | 121062-08-6 | Molekulargewicht | 1024,178 |
Dichte | 1,4±0,1 g/cm3 | Siedepunkt | K. A. |
Molekülformel | C50H69N15O9 | Schmelzpunkt | K. A. |
MSDS | China USA | Flammpunkt | K. A. |
Beschreibung | Melanotan (MT)-II, ein synthetischer Melanocortin-Rezeptoragonist, ist ein injizierbares Peptid-Hormon, das zur Förderung der Bräunung verwendet wird. |
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Zugehöriger Katalog |
Signalwege >> Andere >> Andere
Peptide
Forschungsgebiete >> Neurologische Erkrankungen
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In Vitro | Melanotan (MT)-II ist ein potenter, nicht selektiver Melanocortin-Rezeptoragonist mit hoher Affinität für MC1, MC3, MC4 und MC5 Rezeptorsubtypen, die an der Regulation einer Reihe von physiologischen Systemen wie dem Pigmentsystem, Energie-Homöostase, sexuelle Funktion, das Immunsystem, Entzündung, Und dem Herz-Kreislauf-System[1]. |
In Vivo | Melanotan (MT)-II übt eine dosisabhängige Induceraktivität auf Erektion aus, indem es erektile Ereignisse auslöst und die Latenz des ersten auftretenden erektilen Ereignisses verkürzt. Die durch die Stimulation der Hirnnerven ausstrahlten erektilen Reaktionen werden nach intravenöser Melanotan (MT)-II (1 mg/kg) erhöht und üben dadurch einen moderatorischen Effekt auf die Erektion aus[2]. Melanotan (MT)-II fördert die Regeneration der peripheren Nerven und hat neuroprotektive Eigenschaften bei der Ratte. Melanotan (MT)-II verbessert signifikant die Wiederherstellung der Sinnesfunktion nach einer Quetschläsion des Ischiasnervs in der Ratte bei einer Dosis von 20 μg/kg pro 48 h, s.c., aber nicht bei einer Dosis von 2 oder 50 μg/kg[3]. Melanotan (MT)-II ist ein starker Initiator der Erektion des Penis bei Männern mit erektiler Dysfunktion[4]. Melanotan (MT)-II reduziert die Nahrungsaufnahme und das Körpergewicht und ruft thermogene Reaktionen in einem Mausmodell auf[5]. |
Tierverwaltung | Ratten: Um die induzierende Aktivität bei Erektion zu untersuchen, wird Melanotan (MT)-II oder Vehikel (Kochsalzlösung) akut injiziert, i.v., i.v., i.t. oder innerhalb des PVN nach einer 5-minütigen Baseline-Aufnahmedauer. ICP und MAP werden dann für einen Zeitraum von 60 Minuten nach der Verabreichung von Kochsalzlösung oder Melanotan (MT)-II aufgezeichnet. Intravenöse Injektionen (drei Dosen; 0,1, 0,3 und 1 mg/kg in Kochsalzlösung) werden mit einem Katheter in die Vena jugularis eingeführt[2]. Mäuse: Melanotan (MT)-II (0,1 und 0,2 nm) oder Vehikel (künstliche Liquor) verabreicht. SPA wird kontinuierlich alle 5 Minuten aufgezeichnet. Die Nahrungsaufnahme wird 6 und 24 h nach der Injektion gemessen. Das Körpergewicht wird alle 24 Stunden gemessen Chow und Wasser sind ad libitum. Zwischen den medikamentösen Behandlungen tritt ein 48-h-Intervall auf[5]. |
Referenzen |
[1]. Breindahl T et al Identifizierung und Charakterisierung von Melanotan II Hautbräunungsprodukten, die illegal im Internet verkauft werden, durch LC-UV-MS/MS. Drogentest Anal. Feb. 2015;7(2):164-72. [2]. Giuliano F et al Melanotan-II: Untersuchung der Auswirkungen der Inducer und Vermittler auf die Erektion des Penis bei anästhesierter Ratte. Neurowissenschaften. 2006;138(1):293-301. [3]. Ter Laak MP, et al Der potente Melanocortin-Rezeptoragonist Melanotan-II fördert die periphere Nervenregeneration und hat neuroprotektive Eigenschaften bei der Ratte. EUR J Pharmacol. 2003. Februar 21;462(1-3):179-83. [4]. Wessells H et al Melanocortin-Rezeptoragonisten, Erektion des Penis und sexuelle Motivation: Menschliche Studien mit Melanotan II. Int J Impot Res. 2000. Okt.;12 Suppl. 4:S74-9. [5]. De Jonghe BC et al Die Reduzierung der Nahrungsaufnahme und die Zunahme der energetischen Reaktionen durch Hinterhirn-Leptin und Melanotan II werden bei Mäusen mit POMC-spezifischem PTP1B-Mangel verstärkt. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2012 Sep 1;303(5):E644-51. |
Dichte | 1,4±0,1 g/cm3 |
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Molekülformel | C50H69N15O9 |
Molekulargewicht | 1024,178 |
Exakte Masse | 1023,540283 |
PSA | 382,26000 |
LogP | -1,27 |
Brechungsindex | 1,683 |
Lagerungszustand | −20 C |
Wasserlöslichkeit | H2O: 5 mg/ml, löslich |
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