Melanotan I é um potente agonista de melanocortina não seletiva (MCR) . Melanotan I é um análogo sintético do hormônio estimulante α-melanócito (α-MSH) que estimula a melanogênese. Melanotan I pode induzir o bronzeamento da pele imitando as ações de a-MSH nos receptores de melanocortina tipo 1 (MC1R) de melanócitos. Melanotan I pode ser usado para a pesquisa do cancro da pele induzida pela luz solar.
Nome do produto | (Nle4, D-Phe7) - sal de trifluoroacetato de α-MSH |
CAS | 75921-69-6 |
Fórmula molecular | C78H111N21O19 |
Aparência | Pó branco |
Grau | Grau farmacêutico |
Especificação | 99% |
Densidade | 1.5 ± 0.1 g/cm3 |
Massa molecular | 1646.845 |
Massa exata | 1645.836548 |
PSA | 642.98000 |
Registo | -0,80 |
Índice de refração | 1.674 |
Condição de armazenamento | − 20 ° C |
Melanotan-1 (MT-1) às vezes referido como Afamelanotide, é um análogo sintético do peptídeo alfa-melanocyte estimulante (a-MSH) desenvolvido pela primeira vez na Universidade do Arizona e mais tarde por Clinuvel.
Atua no sistema de melanocortina e induz a melanogênese em ensaios humanos e animais.MT-1 pode induzir bronzeamento em voluntários humanos que são conhecidos por se bronzear facilmente em resposta à luz solar. Estudos mais recentes sugerem que a MT-1 tem uma grande eficácia no tratamento da protoporfiria eritropoética.
Nos EUA, cerca de dois terços dos pacientes sofreram a doença protoporfiriática eritropoética, recebendo MT-1 como tratamento, a maioria deles afirma que seu alívio sintomático correspondeu às expectativas.
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Q3: Qual é o MOQ?
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