Nom du produit | Vidarabine |
Numéro CAS | 124832-26-4 |
Apparence | Poudre blanche |
La densité | 1,5±0,1 g/cm3 |
MF | C 13 H 20 N 6 O 4 |
MW | 324.336 |
Valacyclovir (Valacyclovir) est un médicament antiviral analogique de la guanine, qui est cliniquement utilisé pour le traitement de l'herpès simplex et de l'herpès zoster infections. Il est une prodrogue de l'acyclovir et peut être converti en l'acyclovir dans le corps.
Adapté pour les infections virales, telles que l'herpès, varicelle, l'herpès zoster, initiale et l'herpès génital récurrent, l'hépatite, la méningite virale, etc., et peut être utilisé pour prévenir les dommages et un traitement immunosuppresseur immunitaire des patients tels que le syndrome de carence en l'immunité acquise (SIDA), infection virale des patients greffés. Sous la direction d'un médecin, ce produit peut être utilisé pour toutes les indications de l'acyclovir (tels que l'hépatite virale B, l'herpès généralisée, etc.) pour l'herpès génital primaire et le zona.
Nom du produit | Valacyclovir |
Le CEMFA | 124832-27-5 |
L'apparence | Poudre cristalline blanche |
MF | C13H21ClN6O4 |
MW | 360.8 |
La pureté | 99 % |
La durée de vie | 2 ans |
Valacyclovir hydrochloride, un actif par voie orale L-valyl ester de l'agent antiviral puissant aciclovir, a été lancé en 1995 dans le Royaume-Uni pour le traitement de l'herpès simplex (HSV) infections de la peau et muqueuses, y compris l'herpès enital initiale et périodique. En tant qu'un promédicament, valaciclovir a un meilleur profil pharmacocinétique de l'aciclovir. Il est rapidement absorbé après administration orale et largement converties à l'aciclovir via le métabolisme de premier passage pour atteindre les niveaux plasmatiques de l'aciclovir comparables à ceux observés avec l'aciclovir par voie i.v.. Valacyclovir est ensuite activé de façon sélective dans les cellules infectées par des virus par la thymidine kinase virale pour former l'aciclovir triphosphate dans un mode progressif. Cette espèce active inhibe l'ADN polymérase virale via la liaison irréversible sur le site actif de l'enzyme. Une fois l'aciclovir est incorporé dans l'allongement de l'ADN viral, il met fin à la réplication de l'ADN viral Strand, un mécanisme antiviral unique à l'aciclovir. Valacyclovir est apparemment dans les essais cliniques pour la répression de l'infection à cytomégalovirus et de la maladie chez les transplantés rénaux.
1. Sacs de plastique double intérieure----25kg/fibre de tambour (36*36*45cm, GW : 28 kg, NW : 25kg);
2. Sacs de plastique double intérieure----5kg/Sac d'aluminium (GW : 6.5Kg, NW : 5 kg).
3. Sacs de plastique double intérieure----1kg/Sac d'aluminium (GW : 1,5 kg, NW: 1kg).
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