Alimentation d'usine de l'oxytétracycline pour usage vétérinaire en cas 79-57-2

Alimentation d'usine de l'oxytétracycline pour usage vétérinaire en cas 79-57-2

L'oxytétracycline, dont la formule chimique est C22H24N2O9, appartient au groupe de la tétracycline. C'est une poudre cristalline jaune qui est facilement soluble dans l'eau et est acide. C'est un large spectre d'antibiotiques semi-synthétique qui est plutôt que d'antibactériens bactéricide.
L'oxytétracycline a un large spectre d'effet anti-microorganisme pathogène, est un agent antibactérien rapide, et a un effet bactéricide sur certaines bactéries à des concentrations élevées. Le mécanisme d'action est que le médicament peut se lient spécifiquement à l'une position de la sous-unité 30S du ribosome pour empêcher la tringlerie d'aminoacyl-tRNA dans cette position, inhibant ainsi la croissance des chaînes de peptides et affectent la synthèse de protéines de bactéries ou d'autres microorganismes pathogènes. L'oxytétracycline est plus efficace contre le pneumocoque, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Neisseria gonorrhoeae, le méningocoque, Escherichia coli, Aerobacter, Shigella, Yersinia, Listeria monocytogenes, etc. Une forte activité antibactérienne; en outre, l'oxytétracycline a également une forte incidence sur les rickettsies, mycoplasma, chlamydia, actinomycètes, etc.
L'absorption orale de chlorhydrate de l'oxytétracycline est incomplète (environ 30%-58% peut être absorbée), et le volume de distribution est d'environ 0,9-1.9L/kg. Le pic de concentration sanguine après une dose orale unique de 1 g est environ 3,9 mg/L. Le médicament est largement distribué après l'absorption, et peuvent pénétrer dans l'épanchement pleural effusion et abdominales, et peut également entrer la circulation du sang du foetus par le biais de la barrière placentaire, mais il n'est pas facile de pénétrer dans la barrière sang-liquide céphalo-rachidien, de sorte que la concentration du médicament dans le liquide céphalo-rachidien est faible. L'oxytétracycline peut aussi être distribué dans le foie, rate, la moelle osseuse, os, de la dentine et l'émail dentaire. Le médicament peut également atteindre des concentrations plus élevées dans le lait. Le taux de protéine de liaison de l'oxytétracycline est à environ 20%-35%. La demi-vie des patients avec une fonction rénale normale est de 6-10 h, et la demi-vie d'insuffisance rénale est prolongée, et il peut atteindre pour l'anurie 47-66h. Le médicament est principalement excrété par le biais de la filtration glomérulaire et 70 % de la dose peut être excrété dans les 24 heures d'administration, et une petite quantité de médicament est excrété par le biais de fèces par la bile. L'hémodialyse peut déposer 10%-15% de la drogue.

Principaux produits


La tétracaïne hcl CAS 136-47-0
La procaïne CAS 59-46-1
La lidocaïne CAS 137-58-6
La benzocaïne CAS 94-09-7

NMN  CAS 1094-61-7
NR   CAS 1341-23-7
L'acide borique CAS 11113-50-1
N-Isopropylbenzylamine CAS 102-97-6


Lévamisole CAS 14769-73-4
2-iodo-1-p-tolyl-propan-1-one CAS 236117-38-7

Le paracétamol CAS 103-90-2
La xylazine CAS 7361-61-7
(2-bromoéthyl)benzène CAS 103-63-9

4'-Methylpropiophenone CAS 5337-93-9
Le chlorhydrate de Methylmin CAS 593-51-1
 
La tétracaïne CAS 94-24-6
Le mannitol CAS 87-78-5
Lévamisole hydrochloride CAS 16595-80-5

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