Nom chimique:Mometasone furoate
MF : C32H32Cl2O8
MW : 615.5
CAS : 83919-23-7
Pureté : plus de 99 %
Aspect: Poudre blanche
Utilisation: Agent anti-inflammatoire
Le furoate de Mometasone est la forme de sel de furoate de Mometasone, un agoniste topique synthétique des récepteurs glucocorticoïdes avec des propriétés anti-inflammatoires, anti-pruritiques et vasoconstricteurs. Le furoate de Mometasone exerce son effet en se liant aux récepteurs cytoplasmiques des glucocorticoïdes et active ensuite l'expression génique médiée par les récepteurs des glucocorticoïdes. Cela entraîne la synthèse de certaines protéines anti-inflammatoires, tout en inhibant la synthèse de certains médiateurs inflammatoires. Plus précisément, le furoate de mometasone semble induire des protéines inhibitrices de la phospholipase A2, contrôlant ainsi la libération de l'acide arachidonique précurseur inflammatoire de la membrane phospholipide par la phospholipase A2.
Le furoate de Mometasone est utilisé dans le traitement des troubles inflammatoires de la peau (comme l'eczéma et le psoriasis) (forme topique), la rhinite allergique (comme le rhume des foins) (forme topique), l'asthme (forme inhalée) pour les patients qui ne répondent pas aux corticostéroïdes moins puissants, et la phimose pénienne.en termes de la force des stéroïdes, il est plus puissant que l'hydrocortiso, et moins puissant que dexamethaso.
Certaines données de faible qualité suggèrent l'utilisation du furoate de Mometasone pour l'amélioration symptomatique chez les enfants atteints d'hypertrophie des adénoïdes.
Le furoate de Mometasone est utilisé pour soulager l'inflammation et les démangeaisons dans les conditions cutanées qui répondent au traitement par les glucocorticoïdes tels que le psoriasis et la dermatite atopique.le furoate de Mometasone nasal est utilisé chez les adultes (y compris les personnes âgées) et les enfants de plus de deux ans, pour diminuer les symptômes tels que le rhume des foins (rhinite allergique saisonnière) et autres allergies (rhinite pérenne), y compris la congestion nasale, les écoulements, les prurit et les éternuements, et pour traiter les polypes nasaux.
Éléments d'analyse | Spécifications | Résultats | |
Description | Poudre blanche à blanc cassé | Conforme | |
Identification | A:IR B:HPLC | Conforme | |
Point de fusion | Environ 220ºC | 220,5 ºC | |
Rotation spécifique | +56 -+62 ° | +58.4° | |
Perte sur le séchage | ≤0.5 % | 0.31 % | |
Résidus au contact | ≤ 0.1 % | 0.08 % | |
Métaux lourds | ≤30 ppm | Conforme | |
Impureté unique | ≤1.0 % | Conforme | |
Impureté totale | ≤2.0 % | Conforme | |
Dosage | 97 à 102 % | 99.36 % | |
Taille des particules | Micronisé | Conforme | |
Conclusion | Qualifié |
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