China Ginsenosid Rd 52705-93-8

Ginsenosid Rd 52705-93-8

Alias : 2-o-beta-d-glucopyranosyl-(3beta,12beta)-20-(beta-d-glucopyranosyloxy)-12-hydroxydammara-24-en-3-yl-beta-d-glucopyranosid

 

Ginsenosid Rd Chemische Struktur

 

Preis Und Bestand

Ginsenosid Rd ist ein Protopanaxadiol, das verschiedene in vitro und in vivo Wirkungen hat, einschließlich kardioprotektiver, neuroprotektiver und entzündungshemmender Wirkungen.

 

Biologische Aktivität

IC50 Wert und Ziel:  
In vitro: Keine relevanten experimentellen Daten haben.  
In Vivo: Keine relevanten experimentellen Daten haben.

Chemische Informationen

Ginsenosid Rc 11021-14-0

Alias : 20-((6-o-alpha-l-arabinofuranosyl-beta-d-glucopyranosyl)oxy)-12b-hydroxydammar-24-en-3b-yl 2-o-beta-d-glucopyranosyl-beta-d-glucopyranosid

 

Ginsenosid Rc Chemische Struktur

 

Preis Und Bestand

Ginsenosid RC ist ein Steroidglykosid und Triterpen Saponine, die ausschließlich in der Pflanzengattung Panax (Ginseng) gefunden; haben Eigenschaften, die das Wachstum von Tumoren hemmen oder verhindern.

 

Biologische Aktivität

IC50 Wert und Ziel:  
In vitro: RC reduzierte die Proliferation und Lebensfähigkeit von 3T3-L1 Präadipozyten in einer dosisabhängigen Weise. Die Behandlung mit RC verringerte die Anzahl der Adipozyten und reduzierte die Lipidakkumulation bei der Reifung von 3T3-L1 Präadipozyten, was eine hemmende Wirkung auf die Lipogenese zeigte. RC induzierte direkt Lipolyse in Adipozyten und regelte die Expression von wichtigen Transkriptionsfaktoren des Adipogenesewegs, wie PPARγ und C/EBPα, nach unten [1]. Die Überexpression der Katalase, die durch RC induziert wurde, führte zu einer Unterdrückung der RS-Produktion in nierendem menschlichen Embryo Nierenzellen 293T (HEK293T), und dass oxidativer Stress die Aktivierung von PI3K/Akt und die Hemmung des AMPK-Signalwegs und FoxO1 Phosphorylierung induzierte, was zu einer Abregulation der Katalase, einem FoxO1-Targeting-Gen, führte. Darüber hinaus führte die Behandlung von HEK293T Zellen mit RC zu einer Camp-Response Element-bindenden Protein (CREB)-bindenden Protein (CBP) reguliert FoxO1 Acetylierung [2].  
In Vivo: Keine relevanten experimentellen Daten haben.

Chemische Informationen

Ginsenosid Rb3 68406-26-8

Alias : 3-O-[β-D- glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl]-20-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl]-dammar-24-en-3β,12β,20s-triol

 

Ginsenosid Rb3 Chemische Struktur

 

Preis Und Bestand

Ginsenosid RB3 ist ein natürliches Triterpenoid Saponin; hat verschiedene pharmakologische Wirkungen.

Wie kann ich kaufen?

Biologische Aktivität

IC50 Wert und Ziel:  
In vitro: Ginsenosid RB3 unterdrückt die OGD-Rep-induzierte Zellapoptose durch Unterdrückung der ROS-Generation. Ginsenosid RB3 hemmt die Hochregulation von Phospho-IκB-α und die nukleare Translokation von NF-κB-Untereinheit P65, die durch ORD-Rep-Verletzung induziert werden. Darüber hinaus hemmt der Extrakt auch die OGD-Rep-induzierte Zunahme der Expression von entzündungsbedingten Faktoren, wie IL-6, TNF-α, monocyte chemotactic Protein-1 (MCP-1), MMP-2 und MMP-9 [1]. Ginsenosid RB3 verringerte die Progression des Zellzyklus von G(0)/G(1) zur S-Phase. Darüber hinaus schwächte Ginsenosid RB3 die Expression von mRNA des Proto-Onkogens c-myc, c-fos und c-jun signifikant ab [2]. Ginsenosid RB3 (0.1-10 micromol/L) erhöhte signifikant die Zelllebensfähigkeit und hemmte die LDH-Freisetzung in einer dosisabhängigen Weise auf das ischämische Modell. Darüber hinaus hemmte Ginsenosid RB3 auch signifikant die ischämische, durch Verletzungen verursachte Apoptose, [Ca(2+)](i)-Erhöhung und Abnahme des MMP [3].  
In Vivo: Ex-vivo-Behandlung mit RB3 konzentrisch augmentierten endothel-abhängigen Relaxationen, unterdrückten endothel-abhängigen Kontraktionen und reduzierter ROS-Produktion und Expression von NOX-2, NOX-4 und P67(phox) in arteriellen Ringen aus SHR. RB3 Behandlung auch normalisierte Angiotensin II (Ang II)-stimulierte Erhöhung bei ROS und Expression von NOX-2 und NOX-4 in arteriellen Ringen von WKY Ratten [4].

Chemische Informationen

china Ginsenosid RB2 11021-13-9

Alias : 20-((6-o-alpha-l-arabinopyranosyl-beta-d-glucopyranosyl)oxy)-12beta-hydroxydammar-24-en-3beta-yl 2-o-beta-d-glucopyranosyl-beta-d-glucopyranosid;

 

Ginsenosid Rb2 Chemische Struktur

 

Preis Und Bestand

Ginsenosid RB2 ist ein 20(S)-Protopanaxadiol Glykosid aus Ginseng extrahiert, zeigt starke antioxidative und Krebs biologische Aktivitäten.

 Wie kann ich kaufen?

Biologische Aktivität

IC50 Wert und Ziel:  
In vitro: Die Behandlung von 0,1 bis 10μm RB2 förderte die Proliferation von MC3T3-E1 Zellen, verbesserte alkalische Phosphatase (ALP) Expression, erhöhte Kalzium-Mineralisierung und mRNA Expressions von Alp, Col1a1, Osteocalcin (Ocn) und Osteopontin (OPN) gegen oxidative Schäden durch H2O2 induziert. Wichtig ist, dass RB2 die Expression von Rezeptor-Aktivator des Kernfaktors Kappa-B Ligand (RANKL) und IL-6 reduzierte und die H2O2-induzierte Produktion von ROS hemmte [1]. Ginsenosid-RB2 zeigte die höchste Schutzwirkung, obwohl andere Ginsenoside des dammaranartigen und Oleanolsäure-Typs ebenfalls einen signifikanten Schutz gegen HVJ induzierten [2]. RB2 (3~30 μm), perfundiert für 90 min in eine Nebennierenvene, hemmte die Dosis- und zeitabhängige, Ach (5,32 mm)-evozierte CA-sekretorische Reaktion. RB2 (10 μm) hemmten auch zeitabhängig die durch DMPP (100 μm, ein selektiver neuronaler Nikotinrezeptoragonist) und hohen K(+) (56 mm, ein direkter Membrandepolarisator) hervorgerufene CA-Sekretion [3].  
In Vivo: Bei mehrfacher Verabreichung von Ginsenosid-RB2 nach intravenöser Impfung von B16-BL6 Melanomzellen kam es im Vergleich zur unbehandelten Kontrolle zu einer signifikanten Hemmung der Lungenmetastase [1].

Chemische Informationen

 

Ginsenosid Rb1

Alias : (3beta,12beta)-20-((6-o-beta-d-glucopyranosyl-beta-d-glucopyranosyl)oxy)-12-hydroxydammar-24-en-3-yl2-o-beta-d-glucopyranosyl-beta-d-glucopyranosid

 

Ginsenosid Rb1 Chemische Struktur

 

Preis Und Bestand

Ginsenosid Rb1 gehört zu einer Klasse von Steroidglykosiden; kann Eigenschaften haben, die das Wachstum von Tumoren hemmen oder verhindern.

 Wie kann ich kaufen?

Biologische Aktivität

IC50 Wert und Ziel:  
In vitro: RB1 gehemmte Melanogenese in α-melanozyten-stimulierendem Hormon (α-MSH) -stimulierte B16 Zellen in einer dosisabhängigen Weise, die zusammen darauf hinwiesen, dass Rb1 Hautaufhellungseffekte haben und in Hautaufhellungsmittel für die Hautpflege formuliert werden können [1].  
In Vivo: Die Anwendung von 0,56mg Ginsenosid Rb1 führte im Vergleich zu Kontroll- und niedrigeren Dosierungsgruppen zu einer signifikanten Dekreation des Narbenhebungsindex und erzielte darüber hinaus breitere und zufällig angeordnete Kollagenfasern, die Befunden in normaler Dermis ähneln. Die Konzentration von Ginsenosid Rb1 korrelierte invers mit der mRNA-Expression und immunhistochemischen Reaktivität von Narbenfaktoren; MMP2, TIMP1, α-SMA und TGF-β1 [2]. Ginsenosid Rb1 Behandlung...

Chemische Informationen

90985-77-6
Ginsenosid Ra3

Alias : (3beta,12beta)-12-hydroxy-20-((o-beta-d-xylopyranosyl-(1→3)-o-beta-d-glucopyranosyl-(1→6)-beta-d-glucopyranosyl)oxy)dammar-24-en-3-2-o-beta-d-glucopyranosyl

 

Ginsenosid Ra3 Chemische Struktur

 

Preis Und Bestand

Ginsenosid RA3 wird aus Wurzeln und Rhizomen von Panax Ginseng extrahiert, zeigt starke antioxidative biologische Aktivität.

 Wie kann ich kaufen?

Biologische Aktivität

IC50 Wert und Ziel:  
In vitro: Plasma 20(S)-Protopanaxadiol und 20(S)-Protopanaxatriol könnten als pharmakokinetische Marker verwendet werden, um die mikrobiellen Aktivitäten des Probanden sowie die zeitnahen Veränderungen und interindividuellen Unterschiede in den Plasmaspiegeln ihrer jeweiligen oxidierten Metaboliten zu reflektieren. [2].  
In Vivo: Nach Einnahme von Sanchi-Extrakt, Ginsenoside RA3, Rb1, Rd, Rg1, F1, Rh1 und Notoginsenosid R1 wurden in Plasmaproben gemessen. Deglykosylierte Metaboliten Compound-K, Protopanaxadiol und Protopanaxatriol wurden ebenfalls im Plasma nachgewiesen. Insbesondere wurden mehrere Metaboliten von Protopanaxadiol und Protopanaxatriol im menschlichen Plasma gefunden und charakterisiert, deren Plasmakonzentrationen signifikant höher waren als die der zirkulierenden Ginsenoside. Schlußfolgerung: Obwohl die Ginsenosid-Aglykonen Protopanaxadiol und Protopanaxatriol nicht im Test Sanqi-Extrakt enthalten waren, stellten ihre oxidierten Metaboliten eine Klasse von wichtigen zirkulierenden Verbindungen dar, nachdem sie den Kräuterextrakt an den Menschen verdaut hatten. [1]. Die PK-Profile der Sanqi Ginsenoside beim Menschen waren vergleichbar mit denen bei Ratten. Leichte Unterschiede zwischen den Spezies könnten dadurch verursacht worden sein, dass der Mensch im Vergleich zu Ratten relativ arme biliäre Exkrete ist.[3].

Chemische Informationen

Ginsenosid Ra2

Alias : (3beta,12beta)-12-hydroxy-20-((o-beta-d-xylopyranosyl-(1→2)-o-alpha-l-arabinofuranosyl-(1→6)-beta-d-glucopyranosyl)oxy)dammar-24-en-3-2-o-beta-d-glucopyranosyl

 

Ginsenosid Ra2 Chemische Struktur

 

Preis Und Bestand

Ginsenosid RA2 wird aus den Wurzeln und den Wurzelstöcken Panax Ginseng extrahiert.

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Biologische Aktivität

IC50 Wert und Ziel:  
In vitro: Keine relevanten experimentellen Daten haben.  
In Vivo: Keine relevanten experimentellen Daten haben.

Chemische Informationen

Ginsenosid Ra1

Alias : (3beta,12beta)-12-hydroxy-20-((o-beta-d-xylopyranosyl-(1→4)-o-alpha-l-arabinopyranosyl-(1→6)-beta-d-glucopyranosyl)oxy)dammar-24-en-3-2-o-beta-d-glucyrand-side

 

Ginsenosid Ra1 Chemische Struktur

 

Preis Und Bestand

Ginsenosid RA1 wird aus Wurzeln und Rhizomen von Panax Ginseng extrahiert, zeigt hemmende Auswirkungen auf Protein Tyrosinkinase.

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Biologische Aktivität

IC50 Wert und Ziel:  
In vitro: RA1 und RO zeigten signifikante inhibitorische Wirkungen auf die PTK-Aktivierung, die durch H/R. induziert wurde Experimente mit Dosisreaktionen zeigten, dass Ginsenosid-Rb1 die aktivste Verbindung war und die PTK-Aktivierung bei einem breiten Konzentrationsbereich vollständig blockierte. Die meisten Protopanaxadiol-Typ Ginsenoside und einige Protopanaxatriol-Typ Saponine zeigten ebenfalls signifikante Effekte auf PTK-Aktivierung.[1].  
In Vivo: Keine relevanten experimentellen Daten haben.

Chemische Informationen

Ginsenosid Ro

Alias : Chikusetsusaponin 5; Chikusetsusaponin V; Polysciasaponin P3; (3beta)-28-(beta-d-Glucopyranosyloxy)-28-oxoolean-12-en-3-yl 2-o-beta-d-glucopyranosyl-beta-d-glucopyranosiduronsäure

 

Ginsenosid Ro Chemische Struktur

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Preis Und Bestand

Ginsenosid RO, das vorherrschende Ginsenosid im Rhizom, hat laut Berichten entzündungshemmende, antihepatitische Aktivitäten und zeigte eine hemmende Aktivität gegen 5αR mit einem IC(50)-Wert von 259,4 μm.

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Biologische Aktivität

IC50 Wert & Ziel: 259,4 μm (für 5α-Reduktase )  
In vitro: Ginsenosid RO zeigte suppressive Aktivitäten auf reaktiven Sauerstoffspezies und Matrix-Metalloproteinase-2-Elevation in UV-B-bestrahlten Fibroblasten. Ginsenosid RO konnte die Reduktion des Gesamtglutathiongehalts in UV-B-bestrahlten Fibroblasten überwinden. Bei IL-1β-induzierten Rattenchondrozyten übte Ginsenosid RO Anti-Apoptose und Anti-Entzündung aus. RO könnte die Realisierbarkeit IL-1β-induzierter Chondrozyten verbessern. Ginsenosid RO konnte IL-1β-induzierte Apoptose unterdrücken, indem es die Bax- und Bad-Spiegel hemmte, die Phosphorylierung um p53 verringerte und die Expression von Bcl-XL und PCNA förderte. Ginsenosid RO hemmte Caspase 3 Aktivität. IL-1β-induzierte Entzündungen und Matrixentgrabung wurden auch durch Ginsenosid RO mit der Absetzung der Expression von MMP 3, MMP 9 und COX-2 gelindert. Darüber hinaus hemmte Ginsenosid RO die durch IL-1β induzierte Phosphorylierung von NF-κB P65 [2].  
In Vivo: Topische Verabreichung von Ginsenosid RO (0,2 mg/Maus) an rasierte Haut hemmte die Unterdrückung des Haarwachstums nach der Rasur bei den mit Testosteron behandelten C57BL/6 Mäusen. Ginsenosid RO zeigte eine hemmende Aktivität gegen 5αR mit einem IC(50)-Wert von 259,4 μm [3].

Chemische Informationen

Englischer Name: Ginseng P.E
Lateinischer Name: Panax Ginseng C.A. Mey.
Pflanzenquelle: China ist der Ursprung von Ginseng und hat 2, 000 Jahre medizinische Geschichte in China; wie die seltene materia Medica auf der ganzen Welt bekannt, es wurde in vielen Ländern Pharmacopoeia enthalten. Ginseng Panax liegt in der nordöstlichen Region Chinas, Nordkoreas und der fernöstlichen Region der ehemaligen Sowjetunion.
Gebrauchter Teil: Extrahiert und raffiniert aus der getrockneten Wurzel von Panax Ginseng
 
Wirkstoff: Gesamt Ginsenoside
 
1) Ginsenosid Rg1
Molekulare Formel: C42H72O14
Molekulargewicht: 801,02
CAS-Nummer: 22427-39-0   
 
2) Ginsenosid Rb1
Molekulare Formel: C54H92O23
Molekulargewicht: 1109,31
CAS-Nummer: 41753-43-9
 
3) Ginsenosid Re
Molekulare Formel: C48H82O18
Molekulargewicht: 947,16
CAS-Nummer: 52286-59-6
 
Spezifikation: Gesamtgehalt Ginsenoside 10%-80%
Merkmal:
Aussehen: Gelb-weißes Pulver
Geruch: Spezielles Ginsenosid Aroma, bitterer Geschmack
Löslichkeit: 100% wasserlöslich
 
Funktion:
Verbessern Sie das Immunsystem; kann Caducity und Müdigkeit widerstehen, nährende Gehirn; regulieren Nervensystem und verbessern menschliche hämatopoetische Funktion, fördern die Funktion des Stoffwechsels; reduzieren Sie den Blutzucker, koronare Herzkrankheit, Angina pectoris, Bradykardie, Arrhythmie, ventrikuläre, Extrasystolie. Unregelmäßiger Blutdruck, schwache Nerven, die aus der Geburt des Kindes resultieren; verbessern Sie das Gedächtnis, die Aktivierung der Hautzellen, verbessern Sie die Elastizität der Haut, verringern Sie Furche.   
 
Anwendung:
Medizin und Gesundheit, Kosmetik und Kosmetik, und Lebensmittelzusatzstoffe. In vielen Ländern ist Ginseng eine der beliebtesten Pflanzen Tonics.
 
Haltbarkeit: Zwei Jahre bei sachgemäßer Lagerung.
Lagerung: Kühl und trocken lagern, versiegelt aufbewahren und von starkem Licht, hoher Temperatur fernhalten.
Verpackung: Doppelte Plastikbeutel mit Lebensmitteln innen, Kartontrommel außen, (25kg/Trommel)
 


 
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Herr Alex Hao mit 10 Jahren Erfahrung bei Pflanzenextrakt Markt in China