Leuprolide prix d'usine CAS 53714 -56-0 Leuprolide protéines/peptides

N° de Modèle.
leuprolide
catégorie
matière première polypeptidique
catégorie 3
polypeptide de beauté
catégorie 2
antitumoral
mf
C59h84n16o12
einecs
633-395-9
cas
53714-56-0
Paquet de Transport
Bags
Spécifications
53714-56-0
Marque Déposée
Xingjiu
Origine
China
Capacité de Production
50000kg/Month
Prix de référence
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Description de Produit

description du produit

Nom: l'acétate de leuprolide,
Cas No : 53714-56-0 (net), 74381-53-6 (acétate)
Formule : C61H88N16O14
Molecular:1269.45
Séquence : Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-Leu-Leu-Arg-Pro-acétate NHEt sel
La pureté:98%
Aspect : poudre blanche
Source : synthétique
Solubilité : soluble dans l'eau
Aussi appelé: Lupron (TN), acétate de leuprolide (JAN), ac1L9B44, NSC Lutrate746847, (TN), D00989



Leptoreli, Nafareli Tripreli gosereli, et sont de plusieurs médicaments couramment utilisés pour la dépose de l'ovaire dans le traitement du cancer du sein de la préménopause et de la prostate (dénommé GNRH-d'une drogue). La Gnrh-a la drogue sont similaires à la GnRH dans la structure. Chemicalbook rivaliser avec l'hypophyse du récepteur de la GnRH. Lorsque l'hypophyse est entièrement occupé du récepteur de la GnRH et épuisé par la GNRH-A, il aura une diminution d'effet sur l'hypophyse, c'est, l'gonadotropi sécrétée par l'hypophyse diminue, conduisant ainsi à une diminution significative de la sex hormone sécrétée par l'ovaire, semblable à la chirurgie de la dépose de l'ovaire. Ceci est appelé un medica ophorectomy.


Leproterri est un gonadotropi Releasing Hormone (GnRH) analogique et un peptide composé de neuf acides aminés. Ce produit peut inhiber efficacement la fonction de la système pituitaire-gonadique, la résistance aux enzymes protéolytiques et affinité à l'hypophyse du récepteur de la GnRH sont plus forts que la GnRH, l'activité de promotion de la libération de luteiniing hormon (LH) est environ 20 fois celle de la GnRH, l'inhibition de la glande pituitaire-Chemicalbook sexuelle fonction est également plus forte que la GnRH. Dans la phase initiale de traitement, de la sécrétion d'hormone folliculo-stimulante (FSH), LH, l'oestrogène ou de l'androgène peuvent être temporairement élevés, et puis, en raison de la diminution de la réactivité de l'hypophyse, la sécrétion de FSH, LH et l'oestrogène ou de l'androgène est inhibée, et ainsi avoir des effets thérapeutiques sur le sexe hormono-dépendants Maladies (comme de la prostate, l'endométriose, etc.).



Il est utilisé pour le traitement de l'endométriose et les fibromes utérins, la puberté le centre de puberté précoce du cancer du sein, la préménopause et de la prostate. Il est également utilisé pour le traitement des saignements utérins fonctionnelle qui est contre-indiquée ou inefficace avec l'hormone classiques Chemicalbook. Ces médicaments peuvent également être utilisé avant la résection de l'endomètre, qui peut faire la même fin de l'endomètre, de réduire l'oedème, et de réduire la difficulté de la chirurgie.

Des photos détaillées

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L'emballage et expédition

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Les modalités de paiement

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